1.建立、完善公司医质量管理体系，并负责公司质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控。
2.负责公司质量管理体系认证与评审的准备、协调和联络工作，并做好体系维护工作。
3.负责按照管理体系标准要求结合公司现状建立文件化的管理体系。
4.督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系文件，并检查其执行情况。
5.组织各部门质量管理体系培训工作。
6.三年以上医疗器械注册或质量体系搭建相关工作经验。
有体系专员经验，懂洁净车间运作、微生物检测。
福利待遇：单休、五险一金、餐补、提供住宿、加班补贴、节日福利、年终奖等。

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