1、 负责医疗器械产品注册、生产许可及其他医疗器械相关申报事项。包含相关资料的汇编及申报提交，并能及时补正药监部门进所提出的问题；
2、负责注册产品的样品送检工作，并把医疗器械检测所要求反馈给开发部门；
3、负责医疗器械相关法律法规标准的归档，并反馈给相关部门或组织内部培训；
4、参与现场生产质量规范的内审及监管部门外审工作；
5、完成领导交代的其他事项。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业；
2、有ISO13485体系认证经验优先，具备团队合作及协调沟通能力，责任心强具备良好的职业道德；
3、熟悉医疗器械相关产品的申报流程和产品注册相关法律法规；
4、有一年以上医疗器械注册相关工作经验，有注册申报成功经验优先。
经验丰富可放宽至大专学历

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