
岗位要求:
1、药学、制药工程等相关专业优先;
2、身体健康,无传染性疾病;
3、2年及以上有医化行业的相关工作经验优
先;
4、熟悉GMP规范及制药工艺流程,具备良好
的工艺文件撰写能力;
5、具备良好的数据分析能力,熟练使用office
办公软件及相关工艺设计软件;
6、责任心强,具备较强的执行力、问题解决
能力及团队协作意识;
7、工作细致严谨,责任心强,具备较强的执
行力;
8、适应车间工作环境,根据工作情况适量加
班(可调休)。
岗位职责:
1、负责车间生产工艺的执行与优化,确保生
产流程符合GMP规范及公司标准;
2、参与生产设备的调试、维护与操作,及时
处理生产过程中出现的工艺问题;
3、编写、整理和记录工艺相关文件(如批生
产记录、工艺参数、偏差报告等);
4、协助进行新产品工艺验证、技术转移及工
艺改进项目;
5、监控生产过程中的质量控制点,配合QA/Q
C部门完成质量检查与问题整改;
6、对车间操作人员进行工艺培训与技术指
导,确保操作规范;
7、完成上级交办的其他工艺相关任务。
浙江省仙居县福应街道丰溪西路1号
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