一、岗位要求
1、参与维护管理体系的运行，组织和参与质量部的审核工作。   
2、参与供应商的选择、评价与复评工作，必要时，参与供应商的现场审核。    
3、负责产品实现全过程中物料可追溯的监督。    
4、负责收集和分析公司的内外部反馈信息，包括医疗器械质量事故或客户投诉的调查、处理及报告，负责5S、内部CAPA实施的监督与有效验证。    
6、负责产品的出厂放行批准。    
7、负责检查公司的研发、生产、销售等活动是否符合法律法规要求。    
二、任职要求
1、本科学历，三年以上大、中型制造业质量管理岗位工作经验，条件优秀的，可放宽至大专，有ISO13485内审员证书优先。
2、建立健全企业质量管理体系并运用。
3、负责企业产品质量管控工作。

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