产品QA、负责公司产品质量监管
1、教育背景、工作经验
具有药物制剂 、药学或相关专业本科以上学历。有从事制剂研发、生产、质量检验、质量管理或相关工作一年以上的工作经验。熟悉药品GMP和医药行业相关的国家政策、法律法规,熟悉药品生产质量管理工作,具备质量管理体系的基础知识。
2、知识、技能要求
熟悉药品GMP和医药行业相关的国家政策、法律法规,熟悉药品生产质量管理工作,具备质量管理体系的基础知识。具备一定的正确判断、处理实际质量问题的能力。具备一定的培训能力。
3、培训要求
定期接受生产质量管理、药政法规的专业知识培训。
4、其他(体质要求、个性要求)
具有高度的质量意识和责任意识。
需较强的与人沟通能力。
需较强的协调能力,说服能力,语言表达能力,文字组织能力,处理审计中出现的各种问题。
基本的办公软件操作能力。
浙江省台州市仙居县
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