职责描述：
1、根据生产计划合理组织安排生产；
2、熟悉药品GMP知识，起草车间相关SOP文件与记录；
3、参与车间生产设备验证，验收工作，并协助完成设备的相关验证报告的编写与整理；
4、优化车间生产工艺和生产流程，并进行持续改善,提高产品品质和生产效益。 

任职要求：
1、大专学历以上，化学、化工、制药等相关专业，优秀本科应届生亦可；
2、1年以上制药生产工作经验，了解GMP条款，掌握制药相关知识。

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