岗位职责：
1、医疗器械相关质量体系建设；
2、医疗器械产品检测所检测、药监局注册相关材料编写及沟通；
3、医疗器械产品开发、生产过程监督及文件归档管理；
4、医疗器械不良品事件监督管理；
5、组织策划公司内审外审、管理评审。
任职要求：
1、具备3年以上质量体系管理经验；
2、有ISO-13485内审员证的优先录用；
3、熟悉医疗器械法律法规；
4、工作主动性强，具备良好的沟通协调能力；
浙江省台州市仙居县
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