1.收集整理相关产品资料,报送文件,完成归档工作;
2.协助研发人员进行项目立项过程中的临床信息调研;
3.协助团队领导完成产品注册及质量管理相关工作
任职要求:
1. 本科以上学历,化工、生物、医药、机械、电子及相关专业;检验学或生物医学工程专业优先;
2. 有1-2年医疗器械相关工作经验者优先;
3. 具有良好的职业操守道德,工作细致耐心,有良好的工作抗压能力;
4. 具有良好的学习能力、协调组织及沟通能力,亲和力强;
5. 能适应经常出差;
6. 熟悉临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规者优先
浙江省台州市仙居县环北东路
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